Interpretação: Fator VIII é um fator de coagulação essencial. A falta do FVIII normal causa a hemofilia A, também conhecida como hemofilia clássica, cerca de 85% dos pacientes com hemofilia são portadores da hemofilia A por deficiência da via intrínseca da coagulação. Por ser uma proteína de fase aguda, o fator VIII deve ser realizado na ausência de processos inflamatórios.
